ОНФ призвал кировский Минздрав наладить закупку лекарства для ребенка с редким заболеванием
Как рассказала активистам ОНФ жительница поселка Вахруши Слободского района, в ноябре 2019 г. у ее восьмилетней дочери выявили орфанное аутоиммунное заболевание. Диагноз девочке поставили в эндокринологическом отделении Кировской детской областной клинической больницы и сразу же начали лечение, сделав первый укол препарата. Врачи пояснили, что впоследствии уколы необходимо будет делать раз в 28 дней, а лекарство ребенку должны выдавать бесплатно по месту жительства. Однако в Вахрушах уже второй месяц подряд с его получением возникают проблемы. Хотя заявку женщина сделала заранее, в декабре препарат выдали с задержкой. Через месяц ситуация повторилась.
«По мнению нашего лечащего врача, задержки даже на один день недопустимы. Если не вводить препарат системно, никакого эффекта не будет, и лечение придется начинать заново. А это чревато проблемами с ростом ребенка и психологическими проблемами в будущем. Покупать препарат за свои деньги возможности нет – один укол стоит около 7 тысяч рублей», – рассказала мама ребенка.
Женщина обращалась и в поликлинику, и в региональное министерство здравоохранения, и в свою страховую компанию. Однако информацию о том, когда поступит лекарство и поступит ли вообще, получить так и не удалось.
«Призываем региональный минздрав провести проверку и наладить регулярное своевременное предоставление ребенку лекарства. Ведь если ребенок не получит должного лечения сейчас, болезнь будет прогрессировать. Кроме того, ребенку выписано еще несколько препаратов, в том числе для восстановления печени. Однако медработники заверили мать ребенка, что получить их бесплатно возможности нет, хотя часть из них имеется в перечне жизненно необходимых. Мы просим контролирующие органы провести проверку и по этому факту», – отметила член регионального штаба ОНФ Любовь Пешнина.
Соответствующие обращения активисты ОНФ направили в региональное министерство здравоохранения и в прокуратуру.
8 Рейтинг:+0/-0